El Medicamento CRESTOR(R) (rosuvastatina cálcica) de AstraZeneca Recibe la Aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU.
CRESTOR Reduce Significativamente el Colesterol LDL (hasta el 63%)
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WILMINGTON, DE--(HISPANIC PR WIRE)--12 de agosto de 2003--AstraZeneca (NYSE:AZN) anunció hoy que el uso de CRESTOR® (rosuvastatina cálcica), su nuevo medicamento para reducir el colesterol, ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, en inglés) como terapia adjunta a una dieta para el tratamiento de varios problemas de salud relacionados a los lípidos, incluyendo la hipercolesterolemia primaria, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia aislada.
CRESTOR es el más nuevo miembro de la familia de terapias basadas en la estatina (inhibidores de reductasa HMG-CoA.) para reducir el colesterol. En un estudio de rango de dosis con uso controlado de placebo de seis semanas de duración y utilizando dosis de 5, 10, 20 o 40 mg, CRESTOR redujo el colesterol LDL del 45 al 63 por ciento (7 por ciento para el placebo), y aumentó el colesterol HDL del 8 al 14 por ciento (3 por ciento para el placebo.) En una prueba clínica comparativa donde participaron más de 2,200 pacientes, el uso de CRESTOR de 10 mg a 40 mg produjo una reducción promedio del colesterol LDL de 46 a 55 por ciento; la atorvastatina de 10 mg a 80 mg redujo el colesterol LDL de 37 a 51 por ciento; la simvastatina de 10 mg a 80 mg redujo el colesterol LDL de 28 a 46 por ciento; y la pravastatina de 10 mg a 40 mg redujo el colesterol LDL de 20 a 30 por ciento.
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